technicienne
3 fois dans les derniers 136 jours, dernièrement 2023-02-10
Responsabilités
- contrôler la faisabilité de l'étude
- préparer les visites de monitoring
- assurer les évaluations et suivis diététiques des patients inclus dans les essais cliniques d'intervention ou de suivi
Voir plus +31 - préparer et participer à la visite de mise en place
- organiser et animer des réunions en lien avec les protocoles
- préparer la documentation des visites
- répondre aux différentes requêtes du promoteur
- suivre l'étude selon les Bonnes Pratiques Cliniques et le protocole
- préparer la visite de clôture
- concevoir les différents supports permettant de visualiser l'évolution de l'étude/du recrutement
- recueillir, vérifier et saisir les données dans le cahier d'observation
- aider à déclarer et suivre les évènements indésirables
- gérer l'ouverture et la déclaration du centre
- créer des documents utiles pour le déroulement de l'étude
- mise en place, suivi & clôture
- planifier les visites de patients des études en respectant le calendrier de l'étude
- préparer un audit / une inspection en collaboration avec les investigateurs
- former les différents intervenants de l'étude au protocole
- gérer les kits de prélèvements, si applicable : péremption, destruction, commande, rangement
- préparer les échantillons biologiques pour transmission au CIC-CRB ou expédition, slon les nécessités de l'étude
- organiser la logistique nécessaire à chaque étude : matériel disponible et fonctionnel, stratégie de repérage des patients, réalisation des différentes visites
- mettre à jour le classeur investigateur
- inclure les patients avec l'investigateur
- participer à l'activité recherche du service
- compléter les inclusions, mettre à jour les informations générales
- aider l'investigateur à la rédaction de protocoles de recherche clinique, des cahiers d'observation, des not
- faisabilité & Organisation
- gérer les unités thérapeutiques en collaboration avec la pharmacie conformément au protocole si étude pharmacologique
- concevoir et envoyer des questionnaires patients, traitement des réponses, relances téléphoniques
- reprographier, anonymiser les résultats et envoi des données utiles
- participer aux réunions investigateurs
- gérer l'archivage de l'ensemble des documents des études clôturées en lien avec l'assistante de direction de la DRCI selon la procédureTypes d'étudesTypes d'études
- assister au staff du service selon les nécessités des études
- participer aux groupes de travail pour mise en place de nouvelles procédures / nouveaux documents pour optimiser l'activité et l'efficacité des personnels de recherche en lien avec la DRCI
Exigences
- intervenir en recherche
- contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
- contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
Voir plus +3 - préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
- relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
- réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
mauvais classement - l'entreprise a reçu de mauvaises notes
Salaire dans d'autres entreprises sur le poste technicienne
CAFE DE L EMPLOI | 21166 € | 2666 € 21166 € |
TISSEO VOYAGEURS | 3602 € | 2666 € 21166 € |
R.a.s Lyon Overseas | 2916 € | 2666 € 21166 € |
OMEA | 2916 € | 2666 € 21166 € |
GIF3 | 2916 € | 2666 € 21166 € |
PLATEFORME EMPLOI SOR ET AGOUT | 2800 € | 2666 € 21166 € |
EURAXI PHARMA | 2750 € | 2666 € 21166 € |
NRH020 | 2750 € | 2666 € 21166 € |
RHOD PEINTURE | 2700 € | 2666 € 21166 € |
ELEMEN | 2666 € | 2666 € 21166 € |